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中新网北京3月8日电题：从一纸授权协议说起李校堃谈创新药“卖青苗 ”隐忧
作者赵晔娇钱晨菲
一份对外授权协议 ，往往只有薄薄几十页 ，却可能决定一项原创成果未来数十年的走向 。
今年全国两会期间，全国人大代表 ，中国工程院院士 、温州医科大学校长李校堃接受中新网记者采访时谈及 ，近两年的调研中，他发现中国创新药对外授权交易明显提速 ，一些项目尚处临床早期 ，便以高额总金额“打包”出海 。一个疑问也随之而来：这些还未长成的“树苗 ”，是否卖得太早？
“创新药走出去 ，本身是产业成熟的标志。 ”他说 ，中国生物医药正从“跟跑仿制”迈向“并跑创新 ”，国际药企主动寻求合作 ，说明中国原创正被看见、被认可 。但在部分交易中 ，企业因研发投入巨大 、回报周期漫长，加之国内市场价格压力，往往倾向于在临床早期即出让全球权益 ，以换取确定性的现金流 。
在他看来 ，这种选择可以理解，却需要警惕。“如果最具突破潜力的原创项目在萌芽期就整体授权 ，我们让渡的 ，不只是未来利润，还有全球产业话语权 。 ”
他更担心的是创新导向的变化 。“当‘可授权’成为主要目标 ，部分科学家和投资人就可能会更偏好‘短平快’项目 ，而不愿承担十年磨一剑的原创风险。长此以往，中国或许会拥有一批优秀的研发公司 ，却难以培育真正定义行业标准的全球制药巨头 。”
围绕创新药“卖青苗 ”隐忧 ，他建议，建立“具有重大原始创新潜力药械资产 ”识别与备案制度 。对处于早期阶段 、具有战略意义的项目进行动态评估 ，对重大对外授权交易提供事前专家咨询和风险提示 ，增强企业识别和防范“低价贱卖”“权属模糊 ”等陷阱的能力。
同时，他建议设立“创新坚守 ”政府引导基金或风险共担基金，为选择暂缓授权、坚持自主推进关键临床研究的项目分担风险 ，传递国家支持“长线创新”的明确信号 ，稳定市场预期；启动“临床研究质量与数据互认 ”计划，提升中国创新药在国际授权谈判中的议价地位；深化医疗保障与采购改革 ，消除创新药进院的“最后一公里 ”障碍 ，让真正有价值的创新药在国内能快速获得市场回报。
生物医药不仅关乎产业升级，更关乎国家科技竞争力与生物安全 。如何把当下的“出海潮” ，转化为锤炼本土巨头 、诞生全球性重磅产品的机遇 ，需要制度护航，也需要战略耐心 。
在李校堃看来 ，只有当企业拥有“可自主发展”的底气 ，对外授权才会成为从容的战略选择，而非迫于现实压力的生存之举。唯有如此 ，当中国创新药走向世界 ，创新的根系才能深深扎在中国的土壤里 。(完)
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